重磅炸弹：法院要求FDA必须发布辉瑞注射剂EUA的数据-每月发布500份文件目前公布的数据是从2020/12/1-2021/2/28之间的，截止到这天，疫苗死亡1227人，42000多严重不良反应，针后270次自然流产，23次…

发布时间: 2021-12-02 17:02:42

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重磅炸弹：法院要求FDA必须发布辉瑞注射剂EUA的数据-每月发布500份文件

目前公布的数据是从2020/12/1-2021/2/28之间的，截止到这天，疫苗死亡1227人，42000多严重不良反应，针后270次自然流产，23次…
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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
FDA 要求法院对这些信息保密不超过 55 年！！
法院返回命令，要求每月发布 500 份文件。
评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…
时政
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PHMPT正在起诉FDA，因为PHMPT要求FDA尽快公布辉瑞疫苗的所有相关数据，但是FDA并没有照做，这违反了FOIA（信息自由法案）
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重磅批准！美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
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炸了！3月1日 FDA败诉！辉瑞被迫公布真实疫苗数据！疫苗副作用足足有9页，有1000多种不良反应！

按照法院要求，FDA将在今年夏天之前发布完所有相关文件，而不是55年之久，现在才刚刚公布了150份文件。相信随着更多文件的披露…
时政
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大家还记得FDA请求花75年才完全公布辉瑞提交的数据吗？一位联邦法官拒绝了FDA的请求，要求FDA从之前每月公布500页数据变为每月公布55000页数据。当然这不是最终结果，法律战还在进行中
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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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联邦法官周四裁定，FDA 将有 8 个月的时间——而不是它要求的 75 年——发布与辉瑞公司 Comirnaty新冠疫苗许可申请相关的所有文件
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胜利！法院命令FDA遵守FOIA并公布辉瑞疫苗的信息--首批文件显示前90天内有超过1200例疫苗死亡病例!

30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据…
推特中文圈
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FDA想要封存到2097才解封的辉瑞文件，今天被公布了。
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