美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。 FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。

发布时间: 2021-08-23 08:26:11

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。

FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。

所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
推特中文圈
( twitter.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

爆炸性新闻。五角大楼将为140万现役美国军人强制注射Covid疫苗，此前美国食品和药物管理局批准了辉瑞-生物技术公司的疫苗。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

最新消息：美国食品和药物管理局咨询小组健全地拒绝了向美国人提供辉瑞公司的COVID-19加强针的计划
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。
大陆资讯
( www.yicai.com)

3年前 • 第一财经 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

翻译：喜国公民
澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药

继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药，帕克斯洛韦德（PAXLOVID）和莫努匹韦LAGEVRIO（molnupiravir）之后，澳大利亚药品…
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

中国国家药监局昨天（2月11日）根据《药品管理法》相关规定，按药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司冠病病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
海外华文
( www.zaobao.com.sg)

2年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）周五推迟了对辉瑞（Pfizer）公司为 5 岁以下儿童提供的 COVID-19 疫苗的审查。
特评：所有参与强制疫苗的政客机构公司都将受到严惩。
F…
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.14748 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特