FDA突然更新了紧急使用授权，以致佛罗里达州的单克隆抗体注射点关闭。对单克隆抗体有一些质疑，但是，对于别无选择的高危人群特别是老年人来说这是避免重症，住院乃至死亡的一个可供选择疗法。突然之间取消，会杀死很多完全没有早期治疗药物的人…

发布时间: 2022-01-26 07:36:21

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

FDA突然更新了紧急使用授权，以致佛罗里达州的单克隆抗体注射点关闭。对单克隆抗体有一些质疑，但是，对于别无选择的高危人群特别是老年人来说这是避免重症，住院乃至死亡的一个可供选择疗法。突然之间取消，会杀死很多完全没有早期治疗药物的人…
推特中文圈
( twitter.com )

2年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

Dr. Zelenko医生谈FDA 最邪恶的是6月初，FDA收回了羟氯喹的紧急使用授权紧急使用授权对制药公司来说就是一座金矿（续）
#zelenko #fda

时政
( gettr.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

FDA正式授予辉瑞和莫德纳五岁以下儿童新冠疫苗的紧急使用权限，下一步只等CDC批准上市
FDA authorizes Covid vaccines for children as young as six months old
时政
( www.dailymail.co.uk)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

周四，默沙东新冠抗病毒药物molnupiravir获得美国FDA的紧急使用授权，凸显当前疫情形势的紧迫性。FDA强调，由于可能影响骨骼和软骨发育，本次授权范围并不包括在18岁以下的年轻人。而只有那些无法使用其它新冠疗法的患者才能使用。对于怀孕中的个体，FDA并不推荐使用这款疗法。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

5

2

1

1

今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

2年前 • 微信公众号 • -- 点击 1 评论

6

2

1

1

【礼来与君实合作新冠双抗体疗法获FDA紧急使用授权】III期临床BLAZE-1证实，Etesevimab（JS016）联用已授权的 bamlanivimab 组成“双抗”组合可降低住院和死亡风险70%。
大陆资讯
( m.21jingji.com)

3年前 • 21财经 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

FDA的顾问委员会以17：0的票数，决定授予辉瑞疫苗针对5到11岁儿童的紧急使用授权EUA。接下来几天，只等FDA签字生效了。这将覆盖全美两千八百万5-11岁儿童。卧槽卧槽卧槽槽槽！
FDA advisory panel O…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

FDA正式通过辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的紧急使用授权，更大的灾难即将来临卧槽卧槽卧槽槽槽你们八十八辈祖宗

时政
( www.nytimes.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

继上周FDA通过辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的紧急使用授权后，CDC也支持为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.23978 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特