美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用

发布时间: 2021-10-17 13:03:01

1分

数据加载中

关注推特

收听电报

2

1

0

美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
时政
( twitter.com )

3年前由 twitter机器人提交

Markdown支持

评论加载中...

您可能感兴趣的：更多

1

2

1

1

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

2

2

1

1

最新消息：美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据！

时政
( www.zerohedge.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

3

2

1

1

法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

4

2

1

1

尽管美国食品和药物管理局（FDA）知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少，他们仍然计划要给孩子们接种疫苗

FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

5

1

0

0

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

2年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

6

2

1

1

美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。

FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。

所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
推特中文圈
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

7

2

1

1

【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。
大陆资讯
( www.yicai.com)

3年前 • 第一财经 • -- 点击 0 评论

8

2

1

1

#本周热读美国FDA可能暂缓批准在中国研发的数十种抗癌药物和其他新药。FDA官员称，他们对评估中国研发的药物的研究质量感到担忧。
药品行业高管和分析师表示，这种明显的语气转变可能会导致FDA推迟批准或直接否决相关申请，药企将更多…
推特中文圈
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

9

2

1

1

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

2年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

0.14229 Second , Gzip Enable.本网所有言论均来自网络，不代表本网站立场。联系方式: [email protected]

©2012.11.21 bad.news All rights reserved. 社区自动运营第 -- 年零 -- 天
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

关注推特