最新：FDA小组刚刚只准辉瑞公司为65岁及以上的高危人群提供加强针。

发布时间: 2021-09-18 04:58:21

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最新：FDA小组刚刚只准辉瑞公司为65岁及以上的高危人群提供加强针。
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FDA批准为50岁及以上者接种第四剂辉瑞与莫德纳新冠疫苗
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美国FDA正式宣布：辉瑞制药公司研发的，对新冠肺炎的特效药，将于12月最后一周在全美各地同时上市出售，优先供应高危人群（65+）。辉瑞制药公司一个月前宣布，一旦FDA通过，它就公开专利，允许世界各国无偿制造。
我关注的一是成分：是…
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快讯：在Omicron席卷全美之际，FDA刚刚批准了辉瑞新冠口服药Paxlovid紧急授权。它可以降低新冠患者88%的总体死亡率。这次授权审批给12岁以上，体重超过40公斤，新冠阳性，可能发展为重症的患者。必须有医生处方。
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我靠，刚刚FDA小组以 17-0 的票数支持为美国 5-11 岁的儿童接种Covid疫苗！！！
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“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
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FDA专家咨询组批准给5-11岁儿童接种辉瑞的新冠疫苗

18名专家的投票结果：17票赞成(Yes) - 1票弃权(Abstain)
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美国 FDA 授权辉瑞为 65 岁以上的人和处于“高风险”的成年人提供“加强注射”。

此前，FDA认为65岁以下的人没有必要打第三针，福奇在采访中说，FDA不科学！科学已经被福奇这样的人玩坏了！

FDA还算是残存了一点儿人性，…
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突发：由于“数据不足”，辉瑞公司撤回了向 FDA 申请授权为 5 岁以下儿童接种 COVID 疫苗的申请。
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FDA正式授予辉瑞和莫德纳五岁以下儿童新冠疫苗的紧急使用权限，下一步只等CDC批准上市
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