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【新药要进行临床试验,不用再等“同意”的批示了】我国药物临床试验审评审批制度正式由审批制变为到期默认制,默认许可制可简化审评审批程序,有利于申请人节省人力和时间成本,也有利于审评审批部门将有限的精力集中于高风险、有伦理争议的项目审查。 , page 9
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